Mendelin ja non-Mendelin perinnön välinen ero - Ero-Välillä

Mendelin ja non-Mendelin perinnön välinen ero

Tärkein ero - Mendelian vs. Non Mendelian Perintö

Seksuaalisen lisääntymisen perintämallit kuvataan Mendelin ja ei-Mendelin perinnöllä. Useita merkkejä tai piirteitä siirtyy vanhemmilta jälkeläisille lisääntymisen aikana. Nämä merkit kulkevat sukupolvien kautta perimän kautta geneettistä materiaalia sukupuolisolujen kautta. Jokainen merkki määritetään tietyssä geenissä genomissa. Geenin vaihtoehtoisia muotoja kutsutaan alleeleiksi. tärkein ero Mendelin ja Mendelin perinnön välillä on se Mendelin perintö määrittelee piirteiden määrittämisen tietyn geenin hallitsevien ja resessiivisten alleelien avulla, kun taas ei-Mendelin perintö kuvaa sellaisten piirteiden perintöä, jotka eivät noudata Mendelin lakeja.

Avainalueet katettu

1. Mikä on Mendelin perintö
     
- Perintöoikeuden määritelmä, ominaisuudet, perussäännöt
2. Mikä on Mendelin perintö
     
- Määritelmä, ominaisuudet, esimerkit
3. Mitkä ovat Mendelin ja Mendelin perinnön väliset yhtäläisyydet
     
- Yleiset ominaisuudet
4. Mitä eroa on Mendelin ja Mendelin perinnön välillä
     
- Avainerojen vertailu

Keskeiset termit: kodifiointi, epätäydellinen dominointi, hallitsevuuslaki, perintölainsäädäntö, itsenäisen lajittelun laki, segregaation laki, Mendelin perintö, monen alleelit, ei-Mendelin perintö, jälkeläiset, fenotyyppinen plastisuus, polygeeninen perintö, sukupuoleen liittyvä perintö, piirteet


Mikä on Mendelin perintö

Mendelin perintö kuvaa tapaa, jolla geenit ja niiden vastaavat piirteet siirtyvät vanhemmilta jälkeläisille määräävän ja recessivisen alleelin avulla. Mendelin perintön tilat ovat autosomaalinen hallitseva, autosomaalinen resessiivinen, X-kytketty hallitseva ja X-linkitetty resessiivinen. Perinteistä perintölainsäädäntöä kuvattiin ensin Gregor Mendelissä vuonna 1865. Mendelin mukaan geenit löytyvät pareittain ja ne periytyvät erillisissä yksiköissä. Siten jälkeläiset saavat yhden geenin kustakin vanhemmasta. Geenin vaihtoehtoisia muotoja kutsutaan alleeleiksi. Riippuen geenien esiintymisestä jälkeläisissä, kahden tyyppisiä alleeleja voidaan tunnistaa hallitseviksi alleeleiksi ja resessiivisiksi alleeleiksi.


Kuvio 1: Hallitsevien ja resessiivisten fenotyyppien mendeliperintö

Kolme perintölainsäädäntöä

Segregaation laki

Mikä tahansa perinnöllinen ominaisuus tulee alleelipariin. Sukupuolisolujen tuotannon aikana jokainen parin alleeli erottuu yhdeksi sukupuolisoluksi. Kun ne on yhdistetty hedelmöityksen aikana, jälkeläiset ovat perineet jokaisesta vanhemmasta alleelin.

Riippumattoman valikoiman laki

Geenien eri alleelit lajitellaan toisistaan ​​riippumattomasti siten, että yhden alleelin perintö on riippumaton toisen alleelin perinnöstä.

Hallitsemisoikeus

Kahden alleelin läsnä ollessa ekspressoidaan vain alleelin hallitseva muoto.

Mikä on Mendelin perintö

Ominaisuudet, jotka eivät noudata Mendelin perintöä, seuraavat ei-Mendelin perintöä. Tyypillisesti geenit, joissa on useita alleeleja, periytyvät muissa kuin Mendelian kuvioissa. Useat alleelit eivät näytä todellista määräävää asemaa / repressiivisuutta. Jälkeläisten fenotyyppi riippuu suuresti ympäristöstä. Ihmisissä lähes kaikki piirteet määräytyvät Mendelin perinnöstä. Esimerkkejä ei-Mendelin perinnöstä ovat useita alleeleja, epätäydellinen määräävä asema, kodominanssi, polygeeninen perintö, fenotyyppinen plastisuus ja sukupuoleen liittyvät piirteet.

Esimerkkejä ei-Mendelin perinnöstä

Useita alleeleja

Tietyn ominaisuuden määrittämiseksi useat alleelit käsittävät populaatiossa enemmän kuin kaksi alleelia. Ihmisen veriryhmä määräytyy kolmen alleelin, A, B ja O.

Epätäydellinen määräävä asema

Epätäydellisessä määräävässä asemassa heterotsygoottinen yksilö sisältää fenotyypin puolivälissä vallitsevien ja resessiivisten fenotyyppien välillä. Eri kukkavärit snapdragoneissa johtuvat epätäydellisestä määräävästä asemasta.

Codominance

Kodominanssissa sekä dominoivat että recesssiiviset alleelit näkyvät itsenäisesti jälkeläisissä. Kooditanssin seurauksena karjaeläimillä on sekä punaisia ​​että valkoisia hiuksia ihollaan. Codominance kukka-värin perimisen aikana Mirabilis jalapa näkyy kuvio 2.


Kuva 2: Mirabilis jalapen kukka-värikoodin arvo

Polygeeninen perintö

Polygeenisissä piirteissä tietyn ominaisuuden määrittämiseen osallistuu useampi kuin yksi geeni. Nämä geenit löytyvät eri kromosomien eri paikoista. Paino, korkeus, ihon väri ja useimmat muut ihmisen piirteet ovat polygeenisiä.

Fenotyyppinen plastisuus

Fenotyyppisessä plastisuudessa fenotyyppi vaikuttaa ympäristöön. Ihon väri, persoonallisuuden piirteet, paino ja korkeus ovat fenotyyppisiä piirteitä.

Sukupuoleen liittyvä perintö

X-kromosomissa olevien geenien perintö on erilainen miehillä ja naisilla. Recessiivisen fenotyypin osoittamiseksi miehillä tarvitaan vain yksi resessiivinen alleeli. Siksi miehet saavat resessiivisen tilan sairauksiin, kuten hemofiliaan ja punaisen / vihreän värisokeuteen.

Samankaltaisuudet Mendelin ja Mendelin perinnön välillä

  • Mendelin ja ei-Mendelin perintö kuvaa tietyn piirteen perintämallit seksuaalisen lisääntymisen aikana.

  • Sekä Mendelin että ei-Mendelin perintöä voidaan käyttää kuvaamaan heterotsygoottisten yksilöiden fenotyyppien geneettistä perustaa tietylle ominaisuudelle.

Mendelin ja non-Mendelin perinnön välinen ero

Määritelmä

Mendelin perintö: Mendelin perintö on tapa, jolla geenit ja niiden vastaavat piirteet siirtyvät vanhemmilta jälkeläisilleen hallitsevien ja resessiivisten alleelien avulla.

Ei Mendelin perintö: Ei-Mendelin perintö on perintömallit, jotka eivät noudata Mendelin perintöä.

Allelien lukumäärä

Mendelin perintö: Vain kaksi tietyn geenin alleeliaa osallistuu Mendelin perintöön.

Ei Mendelin perintö: Useat alleelit tai polygeenit ovat mukana ei-Mendelin perinnössä.

Hallitseva / resessiivinen

Mendelin perintö: Mendelin perintöä seuraavat geenin kaksi alleelia ovat joko hallitsevia tai resessiivisiä.

Ei Mendelin perintö: Ei-Mendelin perinnössä olevat alleelit eivät ole hallitsevia eivätkä recessiivisiä.

Fenotyyppiset suhteet

Mendelin perintö: Mendelin perinnön fenotyyppiset suhteet voidaan ennalta määrittää teoreettisesti.

Ei Mendelin perintö: Ei-Mendelin perinnön fenotyyppiset suhteet poikkeavat teoreettisista mittasuhteista.

esimerkit

Mendelin perintö: Mendelin hernekasvien fenotyyppiset piirteet ovat esimerkki Mendelin perinnöstä.

Ei Mendelin perintö: Monet ihmisen piirteet seuraavat ei-Mendelin perintöä.

johtopäätös

Mendelin ja ei-Mendelin perintö ovat kaksi menetelmää, jotka kuvaavat heterotsygoottisten yksilöiden fenotyyppien geneettistä perustaa tietylle ominaisuudelle. Mendelin perintö kuvaa fenotyyppien perintöä, jonka määrittävät vain kaksi alleelia. Yksi kahdesta alleelista on määräävä ja toinen on recensiivinen fenotyypin suhteen. Ei-Mendelin perintö kuvaa kuinka monen alleelin ja polygeenin osallistuminen fenotyyppien määritykseen. Siksi pääasiallinen ero Mendelin ja ei-Mendelin perinnön välillä on se, kuinka monen alleelin tai geenien lukumäärä on mukana määrittelemällä tietyn ominaisuuden.

Viite:

1. ”Concept 1 Lapset muistuttavat vanhempiaan.” DNA alusta alkaen. N.p., n.d. Web.