Lysosomin ja peroksisomin välinen ero - Ero-Välillä

Lysosomin ja peroksisomin välinen ero

Tärkein ero - Lysosome vs Peroxisome

Lysosomi ja peroksisomi ovat kaksi erillistä tyyppiä yhden solukalvon osastoista, jotka löytyvät solun sisällä. Lysosomeja löytyy vain eläimistä, kun taas peroksisomeja esiintyy kaikissa eukaryooteissa. Lysosomit ovat kooltaan suuria, mutta peroksisomit ovat suhteellisen pieniä. Sekä lysosomit että peroksisomit ovat entsyymiosastoja. tärkein ero lysosomin ja peroksisomin välillä on se lysosomi sisältää joukon hajoavia entsyymejä, jotka hajottavat lähes kaikki solun sisällä olevat biologiset polymeerit, kun taas peroksisomi sisältää entsyymejä, jotka suorittavat hapetusreaktioita ja hajottavat metaboloivan vetyperoksidin.

Tässä artikkelissa selitetään,

1. Mikä on Lysosome
      - Ominaisuudet, rakenne, toiminto
2. Mikä on Peroxisome
      - Ominaisuudet, rakenne, toiminto
3. Mikä on ero Lysosomin ja Peroksisomin välillä


Mikä on Lysosome

Lysosomi on kalvoon suljettu organelli solun sisällä, joka sisältää entsyymejä biologisten polymeerien, kuten proteiinien, polysakkaridien, lipidien ja nukleiinihappojen hajoamiseksi. Se on pallomainen muotoinen vesikkeli, joka toimii sekä biologisten polymeerien että vanhentuneiden komponenttien hajoavana systeeminä sytoplasman sisällä. Lysosomit ovat kooltaan suhteellisen suuria; koko vaihtelee välillä 0,1-1,2 um riippuen ruoansulatukseen otetuista materiaaleista. Ne koostuvat kalvoproteiineista ja lysosomaalisten valkosolujen entsyymeistä. Lysosomaalinen luumen sisältää noin 50 erilaista ruoansulatusentsyymiä, joita tuotetaan karkeassa endoplasmisessa retikuliossa ja viedään Golgin laitteeseen. Pienet vesikkelit, jotka sisältävät Golgista vapautuvia entsyymejä, fuusioidaan myöhemmin suureksi vesikkeliksi. Lysosomeihin suunnatut entsyymit merkitään mannoosin 6-fosfaatilla endoplasmiseen retikulumaan.

Lysosomin hydrolyyttiset entsyymit ovat happohydrolaaseja, jotka edellyttävät happamaa pH: ta, vaihtelevat 4,5 - 5,0 niiden optimaalisen aktiivisuuden vuoksi. Protonit (H+ ionit) pumpataan lysosomin luumeniin happaman pH: n ylläpitämiseksi sellaisenaan. Sytosolin pH on yleensä 7,2. Hydrolyyttisten entsyymien vaadittu happama pH varmistaa, että hydrolyyttisiä reaktioita ei esiinny sytosolissa. Lysosomaalisia ruoansulatusentsyymejä koodaavien geenien geneettiset viat johtavat tietyn ei-toivotun aineen kerääntymiseen sytosoliin, mikä aiheuttaa lysosomaalisia varastointiin liittyviä sairauksia, kuten Gaucherin tauti, sydän- ja verisuonitaudit, neurodegeneratiiviset sairaudet ja useat syöpä. Lysosomi solussa on esitetty Kuvio 1.


Kuvio 1: Lysosomi

Lysosomin toiminta

Lysosomeissa olevat hydrolyyttiset entsyymit hajottavat sytoplasmassa materiaalit, kuten biomolekyylit, uupuneet organellit ja muut ei-toivotut materiaalit imemällä ne lysosomiin. Lysosomit muodostuvat aikana endosytoosin, sulattamalla materiaalit solun ulkopuolelta. Hydrolyyttisten entsyymien pääluokka on katepsiini. Lysosomin katsotaan toimivan solujen jätehuoltojärjestelmänä. Ei-toivotun polymeerin hajoamisen lisäksi lysosomeilla on joitakin muita toimintoja. Ne sulautuvat muiden organellien kanssa pilkkomaan solun roskia tai suuria rakenteita kutsutussa prosessissa autophagy. Lisäksi lysosomit yhdessä fagosomien kanssa kykenevät poistamaan vaurioituneet rakenteet, mukaan lukien bakteerit ja virukset, prosessilla, jota kutsutaan fagosytoosin. Hajoamisen ohella lysosomit osallistuvat erittymiseen, solusignalointiin, plasmamembraanin korjaukseen ja energian metaboliaan.

Mikä on peroksisomi

Peroksisomi on kalvoon suljettu organelli, joka löytyy kaikista eukaryooteista ja sisältää entsyymejä, joilla hajotetaan metaboloivia vetyperoksideja. Vaikka peroksisomit ovat morfologisesti samanlaisia ​​kuin lysosomit, ne ovat suhteellisen pieniä. Peroksisomin halkaisija on 0,1 -1,0 um. Peroksisomien edellyttämät proteiinit syntetisoidaan vapailla ribosomeilla ja saadaan sytosolista. Nämä proteiinit merkitään peroksisomaaliseen kohdesignaaliin (PTS) sytosoliin. Kohdeproteiinin C-pääte merkitään PTS1: llä ja N-päätteellä PTS2: lla ja kuljetetaan peroksisomeihin lastin proteiinit, Pex5 ja Pex7, vastaavasti. Peroksisomiin kuljetetaan vähintään 50 erillistä peroksiinia. Solussa on peroksisomi kuvio 2.


Kuva 2: Peroksisomi

Peroksisomin toiminta

Peroksisomeissa olevat entsyymit osallistuvat erilaisten biokemiallisten reittien katalysointiin solussa. Peroksisomien pääasiallinen tehtävä on suorittaa hapetusreaktioita, jotka tuottavat vetyperoksidia. Koska vetyperoksidit ovat myrkyllisiä solulle, peroksisomit itse sisältävät entsyymejä, joita kutsutaan katalaseiksi, jotka hajoavat vetyperoksidin veteen tai käyttävät sitä hapettamaan toisen orgaanisen yhdisteen. Peroksisomien oksidatiiviset entsyymit hajottavat substraatit, kuten rasvahapot, aminohapot ja virtsahappo. Metabolinen energia syntyy rasvahappojen hapetuksesta.

Peroksisomit ovat myös mukana lipidien biosynteesi syntetisoimalla kolesterolia ja dolicholia peroksisomiin. Peroksisomit maksassa syntetisoivat sappihappoja. Plasmalogeenit, jotka ovat fosfolipidiryhmä, osallistuvat kalvokomponenttien muodostumiseen solussa. Ne syntetisoituvat myös peroksisomien entsyymien avulla. Kasvien siementen peroksisomit muuttavat rasvahappoja hiilihydraateiksi. Lehdissä peroksisomit ovat mukana photorespiration, joka metabolisoi fotosynteesin sivutuotteet.

Lysosomin ja peroksisomin välinen ero

Päätoiminto

lysosomitoiminnan: Lysosomit hajottavat biologiset polymeerit, kuten proteiinit ja polysakkaridit.

peroxisome: Peroksisomit hapettavat orgaaniset yhdisteet ja hajottavat aineenvaihdunnan vetyperoksidit.

Sävellys

lysosomitoiminnan: Lysosomit koostuvat hajoavista entsyymeistä.

peroxisome: Peroksisomit koostuvat hapettavista entsyymeistä.

Toimia

lysosomitoiminnan: Lysosomit ovat vastuussa ruuansulatuksesta solussa.

peroxisome: Peroksisomit ovat vastuussa solun suojaamisesta metabolista vetyperoksidia vastaan.

läsnäolo

lysosomitoiminnan: Lysosomit löytyvät vain eläimistä.

peroxisome: Peroksisomeja esiintyy kaikissa eukaryooteissa.

alkuperä

lysosomitoiminnan: Lysosomit ovat peräisin joko Golgin laitteesta tai endoplasmisesta retikuliosta.

peroxisome: Peroksisomit ovat peräisin endoplasmisesta retikulumista ja kykenevät replikoitumaan itsestään.

Koko

lysosomitoiminnan: Lysosomit ovat kooltaan suhteellisen suuria.

peroxisome: Peroksisomit ovat pieniä.

Kohdeproteiinien signaalisekvenssi

lysosomitoiminnan: Lysosomeihin suunnatut proteiinit on merkitty mannoosi-6-fosfaatilla.

peroxisome: Peroksisomeihin suunnatut proteiinit on merkitty peroksisomaalisella kohdesignaalilla (PTS).

Muut toiminnot

lysosomitoiminnan: Lysosomit ovat mukana endosytoosissa, autofagiassa ja fagosytoosissa.

peroxisome: Peroksisomit ovat mukana lipidien biosynteesissä ja fotorespiraatiossa.

Energiantuotanto

lysosomitoiminnan: Lysosomeissa hajoavat reaktiot eivät tuota energiaa.

peroxisome: Oksidatiiviset reaktiot peroksisomeissa tuottavat ATP-energiaa.

johtopäätös

Lysosomi ja peroksisomi ovat kaksi organellia, jotka sisältävät entsyymejä, jotka katalysoivat solun erilaisia ​​biokemiallisia prosesseja. Tärkein ero lysosomin ja peroksisomin välillä on niiden sisältämät entsyymit ja niiden toiminnot. Lysosomit sisältävät entsyymejä, jotka hajottavat biopolymeerejä, kuten proteiineja, lipidejä, polysakkarideja ja nukleiinihappoja. Peroksisomit sisältävät entsyymejä orgaanisten yhdisteiden hapettamiseksi, metabolisen energian tuottamiseksi. Sekä lysosomit että peroksisomit ovat rakenteellisesti samanlaisia, mutta vaihtelevat kooltaan. Lysosomit ovat tavallisesti suuria verrattuna peroksisomeihin, ja niiden koko vaihtelee materiaalien mukaan, jotka lisätään organelleihin. Molemmat organellit on suljettu yhdellä kalvolla.

Viite:
1. Cooper, Geoffrey M. “Lysosomit.” Solu: Molekyylinen lähestymistapa. 2. painos. US National Library of Medicine, 1. tammikuuta 1970. Web. 22. maaliskuuta 2017.
2. Alberts, Bruce. "Peroksisomit." Solun molekyylibiologia. 4. painos. US National Library of Medicine, 1. tammikuuta 1970. Web. 22. maaliskuuta 2017.
3. Cooper, Geoffrey M. “Peroksisomit.” Solu: Molekyylinen lähestymistapa. 2. painos. US National Library of Medicine, 1. tammikuuta 1970. Web. 22. maaliskuuta 2017.

Image Courtesy:
1. ”Lysosome21” Gevictorin avulla - oma työ