Allelien ja ominaisuuksien välinen ero - Ero-Välillä

Allelien ja ominaisuuksien välinen ero

Tärkein ero - Allele vs Trait

DNA-osaa, joka sisältää informaatiota tietyn merkin määrittämiseksi, kutsutaan geeniksi. Yksi geeni voi koostua vaihtoehtoisista muodoista, joita kutsutaan alleeleiksi. Kukin alleeli koostuu pienistä eroista niiden nukleotidisekvenssissä. Eri alleelien ilmentyminen tuottaa hieman erilaisia ​​ominaisuuksia väestön sisällä. Nämä geenin erilaiset ominaisuudet, joita sen alleelit tuottavat, tunnetaan kollektiivisesti variaatioina. tärkein ero alleelin ja piirteen välillä on se, että alleeli on tietyn geenin vaihtoehtoinen muoto, kun taas piirre on merkki, jonka alleeli määrittää. Yksilön kuljettamaa tiettyä allelia kutsutaan kyseisen yksilön genotyypiksi, kun taas kyseisen tietyn alleelin ilmentämää ominaisuutta kutsutaan fenotyypiksi. Geenit periytyvät sukupolven aikana lisääntymisen aikana.

Avainalueet katettu

1. Mikä on alleeli
  - Määritelmä, ominaisuudet, rooli
2. Mikä on piirre
- Määritelmä, ominaisuudet, rooli
3. Mitkä ovat alleelin ja ominaisuuden väliset yhtäläisyydet
    - Yleiset ominaisuudet
4. Mikä on ero alleelin ja ominaisuuden välillä
- Avainerojen vertailu

Keskeiset termit: alleeli, geeni, genotyyppi, heterotsygoottiset alleelit, homotsygoottiset alleelit, mendelin perintö, mutantti, ei-mendelin perintö, fenotyyppi, piirre, villi tyyppi


Mikä on alleeli

Alleli viittaa yhteen tai useampaan geenin vaihtoehtoiseen muotoon. Täten tietty geeni voi sisältää useamman kuin yhden alleelin. Allelit esiintyvät aina pareittain. Kukin alleelipari esiintyy samoissa lokoissa homologisissa kromosomeissa. Allelit syntyvät alkuperäisen geenin mutaatioiden seurauksena. Allelien keräämistä tietyssä yksilössä kutsutaan kyseisen yksilön genotyypiksi. He kulkevat sukupolvien kautta lisääntymisellä. Allelilähetysprosessia kuvattiin ensin Gregor Mendelin segregaation lakina vuonna 1865. Alleleja, jossa on samanlaisia ​​nukleotidisekvenssejä sisältäviä alleeleja, kutsutaan nimellä homotsygoottiset alleelit. Toisaalta eri nukleotidisekvenssejä sisältäviä alleelipareja kutsutaan heterotsygoottisiksi alleeleiksi. Sisään heterotsygoottiset alleelit, vain yksi alleeli ilmaistaan ​​ja toinen on tukahdutetussa muodossa. Ekspressoitua alleelia kutsutaan hallitsevaksi alleeliksi, ja repressoitua alleelia kutsutaan resessiiviseksi alleeliksi. Hallitsevaa alleelia kutsutaan villityypiksi, kun taas resessiivistä alleelia kutsutaan mutantiksi. Recessiivisen alleelin täydellistä peittämistä hallitsevalla alleelilla kutsutaan nimellä täydellistä määräävää asemaa. Täydellinen määräävä asema on eräänlainen Mendelin perintö. Ihmisissä esiintyvien veriryhmien perintö on esitetty Kuvio 1. A-, B- ja O-verilajeilla on Mendelin perintö, kun taas AB-veriryhmällä on kodominanssi.


Kuva 1: ABO-veriryhmien perintö

Muita kuin Mendelin perintömalleja ovat epätäydellinen määräävä asema, kodominanssi, useita alleeleja ja polygeeniset piirteet. Epätäydellisessä määräävässä asemassa heterosygoottisen parin molemmat alleelit ilmaistaan. Kooditanssissa voidaan havaita heterotsygoottisen alleeliparin molempien alleelien fenotyyppien seos. Useita alleeleja on useamman kuin kahden alleelin esiintyminen populaatiossa tietyn ominaisuuden määrittämiseksi. Polygeenisissä piirteissä moni geeni määrittää fenotyypin. Ihon väri, silmien väri, korkeus, paino ja hiusten väri ovat polygeenisiä piirteitä.

Mikä on piirre

Piirre viittaa geneettisesti määrättyyn ominaisuuteen, joka kuuluu tietylle yksilölle. Sitä kutsutaan myös kyseisen yksilön fenotyypiksi. Vastaava alleeli genomissa määrittää piirteen. Koska fenotyyppi on organismin fyysinen ilmentymä, se sisältää havaittavan rakenteen, toiminnon ja käyttäytymisen. Tässä yhteydessä organismin genotyyppi määrittää sen molekyylit, makromolekyylit, solut, aineenvaihduntaa, energian hyödyntämistä, elimiä, kudoksia, refleksejä ja käyttäytymistä. Genotyyppi yhdessä muiden kahden tekijän kanssa: epigeneettiset ja ympäristötekijät määräävät kyseisen organismin fenotyypin. Fenotyyppi on pohjimmiltaan se, mitä näet tai havaittavissa oleva geenien ilmentyminen, joka yhdistyy ympäristövaikutuksiin. Genotyypin ja fenotyypin välinen suhde on esitetty kuvio 2.


Kuva 2: Genotyypin ja fenotyypin välinen suhde

Useamman kuin yhden fenotyypin esiintymistä tietylle morfologiselle ominaisuudelle kutsutaan fenotyyppiseksi polymorfismiksi. Nämä muunnelmat edistävät kehitystä luonnollisen valinnan kautta. Siten organismin geneettistä meikkiä voidaan muuttaa luonnollisen valinnan avulla. Ominaisuuksien keräämistä kutsutaan ilmiöksi, kun taas fenomin tutkimusta kutsutaan fenomiksi. Ihmisten harmaat silmät näkyvät kuvio 3. Ihmisillä on erilaiset silmien värit, kuten musta, ruskea, harmaa, sininen, vihreä, hasseli ja keltainen. Siksi silmien väri on esimerkki ihmisen fenotyyppisestä polymorfismista.


Kuva 3: Harmaasävyiset silmät

Jotkut geneettisen meikin fenotyypit eivät ole näkyvissä. Ne voidaan tunnistaa käyttämällä molekyylibiologisia tai biokemiallisia tekniikoita, kuten Western-blottaus, SDS-PAGE ja entsymaattiset määritykset. Ihmisen veriryhmät ovat esimerkki solutasolla sisällytetyistä fenotyypeistä. Laajennettuja fenotyyppejä ovat rakennetut rakenteet, kuten lintuverkot, caddis-lennon toukat ja majava-patot.

Allelien ja piirteiden väliset yhtäläisyydet

  • Sekä alleeli että piirre liittyvät genomin geeneihin.
  • Molemmilla alleeleilla ja piirteillä on vaihteluita populaatiossa.
  • Allelien ja piirteiden perintöön vaikuttaa luonnollinen valinta.
  • Molempien alleelien ja piirteiden vaihtelut voivat johtaa kehitykseen.

Allelien ja ominaisuuksien välinen ero

Määritelmä

alleeli: Alleli viittaa yhteen tai useampaan geenin vaihtoehtoiseen muotoon.

Piirre: Piirre viittaa geneettisesti määrättyyn ominaisuuteen, joka kuuluu tietylle yksilölle.

Kirjeenvaihto

alleeli: Alleli on geenin vaihtoehtoinen muoto.

Piirre: Tunnus on alleelin määrittämä merkki.

Kutsutaan nimellä

alleeli: Allelia kutsutaan myös yksilön genotyypiksi.

Piirre: Piiriä kutsutaan myös yksilön fenotyypiksi.

Sijainti

alleeli: Allelit sijaitsevat kromosomien samoissa paikoissa.

Piirre: Ominaisuus on fyysinen luonne.

näkyvyys

alleeli: Alleli voidaan visualisoida DNA-testauksen avulla.

Piirre: Useimmat piirteet näkyvät paljaalla silmällä.

esiintyminen

alleeli: Allelit esiintyvät aina pareittain. Kukin pari voi olla joko homotsygoottinen tai heterotsygoottinen.

Piirre: Ominaisuudet esiintyvät yksilöllisesti.

Ympäristön vaikutus

alleeli: Ympäristötekijät eivät vaikuta alleeliin.

Piirre: Ympäristötekijät vaikuttavat ominaisuuksiin.

vaihtelu

alleeli: Allelien vaihtelua kutsutaan geneettiseksi muunnokseksi.

Piirre: Fenotyyppien vaihteluja kutsutaan fenotyyppisiksi muunnoksiksi.

esimerkit

alleeli: minä, MinäB, ja minä ovat alleelit, jotka määrittävät ihmisen ABO-veriryhmät.

Piirre: Ihmisillä on neljä verityyppiä A, B, AB ja O kolmen veriryhmän alleelien yhdistelmien perusteella

johtopäätös

Sekä alleeli että piirre ovat geenin kaksi ominaisuutta. Alleli on geenin vaihtoehtoinen muoto. Erityinen geeni voi sisältää kahta tai useampaa alleelia. Tietyn alleelin ilmentymän tuottamaa merkkiä kutsutaan ominaisuudeksi. Useimmat piirteet näkyvät paljaalla silmällä. Molemmat alleelit ja piirteet aiheuttavat vaihteluja saman populaation sisällä.

Viite:

1. Bailey, Regina. "Miten alleelit määrittävät geneettiset piirteet." ThoughtCo,